Status da pesquisa de pré-litiação de baterias de lítio e tecnologias de patentes relacionadas para suplementação de lítio na China

Durante a primeira carga de uma bateria de íon-lítio, o eletrólito orgânico irá se decompor e decompor na superfície do eletrodo negativo, como grafite, formando um filme de interface de fase de eletrólito sólido (SEI), que consome permanentemente uma grande quantidade de lítio do eletrodo positivo, causando o desvio da eficiência Coulombic (ICE) do primeiro ciclo. Baixo, reduzindo a capacidade e densidade de energia das baterias de íon de lítio.

Os materiais de grafite existentes têm a primeira perda irreversível de lítio de 5% a 10%, e para materiais de ânodo de alta capacidade, a primeira perda de lítio é ainda maior (a perda de capacidade irreversível do silício chega a 15% a 35%). Para resolver esse problema, as pessoas estudaram a tecnologia de pré-litiação. O material do eletrodo é recarregado com lítio por pré-litiação para compensar a perda irreversível de lítio causada pela formação do filme SEI, de modo a aumentar a capacidade total e densidade de energia da bateria.

FIRSTEK resumiu o progresso da pesquisa da tecnologia de pré-litiação nos últimos anos das duas direções de suplementação de lítio no eletrodo negativo e suplementação de lítio no eletrodo positivo.

Tecnologia de suplemento de ânodo de lítio

Os métodos de pré-litiação comuns são a suplementação de lítio com eletrodo negativo, como a suplementação com folha de lítio, suplementação com pó de lítio, etc., que são atualmente os principais processos de pré-litiação de desenvolvimento. Além disso, também existem tecnologias de pré-litiação usando pó de siliceto de lítio e solução aquosa eletrolítica de sal de lítio.

1. A folha de lítio reabastece o lítio

O reabastecimento de folha de lítio é uma tecnologia que usa um mecanismo de autodescarga para reabastecer o lítio. O potencial do lítio metálico é -3,05 V (vs. SHE, eletrodo de hidrogênio padrão), que é o mais baixo entre todos os materiais de eletrodo. Devido à existência da diferença de potencial, quando o material do eletrodo negativo está em contato com a folha metálica de lítio, os elétrons se movem espontaneamente para o eletrodo negativo, acompanhados pela inserção de Li + no eletrodo negativo.

N. Liu et al. gotejou eletrólito no eletrodo negativo de nanofios de silício (SiNWs) crescidos em um substrato de aço inoxidável e, em seguida, contatou diretamente a folha de metal de lítio para repor o lítio. Um teste de meia célula foi realizado no eletrodo negativo após a suplementação de lítio. Verificou-se que a tensão de circuito aberto (OCV) dos SiNWs sem suplementação de lítio foi de 1,55 V, e a capacidade específica de inserção de lítio durante a primeira descarga de 0,1 C a 0,01 ～ 1,00 V foi de 3800 mAh / g; após a suplementação de lítio O OCV de SiNWs é 0,25 V, e a capacidade específica de inserção de lítio pela primeira vez é 1600mAh / g. A mudança de OCV e a capacidade específica de intercalação de lítio mostram que após a reposição de lítio, o Si reagiu parcialmente com o Li.

J. Hassoun et al. contatou diretamente o eletrodo negativo de estanho-carbono (Sn-C) com a folha de lítio embebida no eletrólito por 180 minutos para suplementar o lítio. Testado com uma meia-célula a 80 mA / g em 0,01 ~ 2. 00V, a capacidade específica irreversível de Sn-C após a reposição de lítio é reduzida de 680 mAh / g (63%) para 65 mAh / g (14%). O eletrodo negativo e LiNi0. 45Co0. 1Mn1. 45O4 constituem uma bateria cheia e o ICE testado a uma taxa de 1,0 C em 3,1 a 4,8 V está perto de 100% e o ciclo é estável e o desempenho da taxa é bom; 5,0 C A capacidade de descarga específica atinge 110 mAh / g, que é apenas 14% menor que a capacidade de descarga de 0,2 C.

Embora o eletrodo negativo possa ser pré-litiado em contato direto com a folha de lítio, o grau de pré-litiação não é fácil de controlar com precisão. A litiação insuficiente não pode melhorar suficientemente o ICE; e a suplementação excessiva de lítio pode formar uma camada metálica de revestimento de lítio na superfície do eletrodo negativo.

HJ Kim et al. usou um curto-circuito externo para suplementar o lítio no eletrodo negativo de óxido de silício (c-SiOx) por meio de uma folha de lítio. O experimento comparativo mostra que quando a resistência no curto-circuito externo é de 100 Ω e o tempo de curto-circuito é de 30 minutos, o ICE pode ser maximizado. O teste de meia célula de c-SiOx antes e depois da suplementação de lítio foi realizado, e nos primeiros 5 ciclos de 0,07 C a 0,01 ~ 1,50 V, a eficiência coulômbica do eletrodo antes da suplementação de lítio foi de 73,6% e 94,7. %, 96,6%, 97,5% e 98,0%; A eficiência coulômbica do eletrodo após a suplementação de lítio é de 94,9%, 95,7%, 97,2%, 97,9% e 98,3%. Uma bateria completa é composta por c-SiOx e LiNi0. 8 Co0. 15 Al0. 05 O2, testado em 2,5 ~ 4,2 V com uma corrente de 10 mA / ge a capacidade de descarga específica da bateria após a reposição de lítio é alterada daquela antes da reposição de lítio. 106,33 mAh / g aumentou para 165,09mAh / g, ICE aumentou de 58,85% para 85,34%.

ZY Cao e outros melhoraram a segurança da suplementação de lítio com folha de lítio. O eletrodo negativo projetado de material ativo / polímero / metal de lítio com estrutura de três camadas pode ser estável no ar ambiente (umidade relativa de 10% -30%) por 30-60 minutos, eletrodo negativo suficiente para processamento. A estrutura de três camadas é: uma camada metálica de lítio depositada eletroquimicamente sobre uma folha de cobre, a camada de lítio é revestida com uma camada protetora de polimetilmetacrilato (PMMA) e uma camada de material ativo. Alterar a espessura da camada de lítio pode controlar o grau de reposição de lítio. Depois que o eletrólito é injetado na bateria para dissolver o PMMA, a camada de lítio e o material ativo entram em contato direto para completar a pré-litiação. Testado com 0,1C a 0,01 ～ 1,00 V, usando a grafite com a estrutura de três camadas para reabastecer o lítio, o ICE aumentou de 92,0% para 99,7%; depois que o eletrodo negativo de silício puro foi recarregado com lítio, a primeira carga e descarga quase não há perda de capacidade. Embora o uso de folha de lítio para suplementação de lítio tenha um bom efeito, o processo de suplementação de lítio precisa ser concluído em uma bateria temporária ou dispositivo eletroquímico e é difícil de aumentar.

2. Pó metálico de lítio estabilizado (SLMP)

O suplemento de lítio em pó foi proposto pela Formica. O SLMP desenvolvido tem capacidade específica de 3600 mAh / g, e a superfície é recoberta por uma fina camada de 2% a 5% de carbonato de lítio (Li2CO3), que pode ser utilizada em ambiente seco. Existem duas maneiras principais de aplicar SLMP à pré-litiação do eletrodo negativo: adicionando-o durante o processo de mistura ou adicionando-o diretamente à superfície do eletrodo negativo.

A pasta de composto de eletrodo negativo convencional usa fluoreto de polivinilideno (PVDF) / metil pirrolidona (NMP) ou borracha de estireno butadieno (SBR) + carboximetilcelulose (CMC) / sistema de água desionizada, mas SLMP não é compatível com solventes polares. compatível e só pode ser disperso em solventes apolares como hexano e tolueno, portanto não pode ser adicionado diretamente no processo de mistura convencional. L. Wang et al. usou o sistema SBR-PVDF / tolueno para misturar diretamente SLMP na pasta do eletrodo de grafite. Em primeiro lugar, grafite e PVDF são misturados em solvente NMP e secos para formar grafite revestida com PVDF; em seguida, SLMP, grafite revestida com PVDF e negro de fumo condutor são misturados em tolueno; finalmente, SBR é adicionado. Após a pré-litiação do eletrodo negativo pelo SLMP, nas condições de 0,01 a 1,00 V e 0,05 C, o ICE da bateria aumentou de 90,6% para 96,2%.

Em comparação com adicioná-lo durante o processo de mistura, é mais fácil carregar SLMP diretamente na superfície do eletrodo negativo seco. MW Forney et al. usou SLMP para pré-litiação do eletrodo negativo de nanotubo de silício (Si) -carbono (CNT) e soltou a solução SLMP / tolueno com uma fração de massa de 3% na superfície do eletrodo negativo de Si-CNT. Filme, ative. Após a pré-litiação, a primeira capacidade irreversível do eletrodo negativo é reduzida em 20% a 40%.

G. Ai et al. SLMP disperso em uma solução de xileno contendo 1% SBR / poliestireno para formar uma pasta SLMP estável. A pasta SLMP é revestida na superfície do eletrodo negativo seco para realizar a pré-litiação do eletrodo negativo, como grafite e SiO. Após a pré-litiação, a bateria completa de material ternário de grafite|Níquel-Cobalto-Manganês (NCM) é testada a 0,1 C a 3,0 ～ 4,2 V, e o ICE é aumentado de 82,35% para 87,80%; SiO|NCM O ICE da bateria cheia aumentou de 56,78% não litiado para 88,12% após a pré-litiação.

3. Pó de siliceto de lítio

Em comparação com o SLMP de tamanho mícron, o tamanho (100-200 nm) do pó de siliceto de nano-lítio (LixSi) é menor, o que é mais propício à dispersão no eletrodo negativo. Além disso, o LixSi já está em um estado expandido e a mudança de volume durante o ciclo não afetará a estrutura de todo o eletrodo. No momento, existem poucos estudos sobre os aditivos de suplementação de lítio LixSi, e apenas J. Zhao et al. estudaram a melhoria do desempenho e estabilidade do suplemento de lítio LixSi' Em uma atmosfera de argônio, a reação de liga de silício e lítio metálico a 200 ℃ é usada para sintetizar o material LixSi revestido com Li2O. O sistema de meia célula foi carregado e descarregado a 0,05 C a 0,01 ～ 1,00 V. Após 15% de LixSi ter sido adicionado, o ICE do eletrodo negativo de silício aumentou de 76% para 94%; as microesferas de carbono da mesofase (MCMB) com 9% de LixSi adicionado) o ICE aumentou de 75% para 99%; O ICE do ânodo de grafite com 7% de LixSi aumentou de 87% para 99%. No sistema de bateria completa, o ICE da bateria de grafite|LiFePO4 com 7% LixSi aumentou de 77,6% para 90,8%, e tem uma capacidade maior no teste de ciclo subsequente.

O LixSi sintetizado tem bom desempenho na reposição de lítio, mas só pode manter uma estabilidade relativa em ar seco. Após ser exposto ao ar seco com ponto de orvalho de -50 ℃ por 5 dias, a capacidade diminui em 30% e é completamente inativada no ambiente de ar. A fim de melhorar a estabilidade do LixSi, 1-fluorodecano pode ser usado para reduzir a superfície da partícula para formar um revestimento denso. Depois que o LixSi revestido é colocado em ar seco por 5 dias, quase não há atenuação. Após ser colocado ao ar com uma umidade relativa de 10% por 6 horas, nas condições de 0,01 a 1,00 V e 0,02 C, a relação A capacidade ainda é tão alta quanto 1 604 mAh / ge a taxa de retenção da capacidade chega a 77%. Adicione 5% ao eletrodo negativo de grafite para reposição de lítio. Sob as condições de 0,005 a 1,500 V e 0,05 C, o ICE aumenta de 87,0% para 96,7%. A fim de melhorar ainda mais a estabilidade do LixSi, SiO e SiO2 podem ser usados ​​em vez de Si como matérias-primas para sintetizar materiais compostos LixSi-Li2O. Após o material compósito ser colocado no ar com umidade relativa de 40% por 6 horas, a capacidade específica é tão alta quanto 1 240 mAh / g nas condições de 0,01 a 1,00 V e 0,02 C. O compósito LixSi-Li2O todos os materiais sintetizados a partir das duas matérias-primas apresentam excelente desempenho de reposição de lítio.

4. Solução aquosa de sal de lítio eletrolítico para reposição de lítio

Quer esteja usando folha de lítio, SLMP ou pó de siliceto de lítio para suplementar o lítio, envolve o uso de lítio metálico. O metal de lítio é caro, tem alta atividade e é difícil de operar. Armazenamento e transporte requerem altos custos de proteção. Se o processo de suplemento de lítio não envolver lítio metálico, ele pode economizar custos e melhorar o desempenho de segurança. HT Zhou et al. reabasteça o lítio para o silício eletrolizando a solução aquosa de Li2SO4 em uma célula eletrolítica. O eletrodo sacrificial é um fio de cobre imerso em Li2SO4. A reação de reposição de lítio é mostrada na fórmula (1):

O MnOx|Bateria cheia de Si após eletrólise a uma corrente de 1 A / g por 4,2 h, o MnOx com suplemento de lítio|A bateria de Si foi testada a 0,5 ~ 3,8 V, 0,5 C, 1,0 C, 2,0 C, 4 As capacidades específicas de 0 C e 8,0 C são 160 mAh / g, 136 mAh / g, 122 mAh / g, 108 mAh / ge 92 mAh / g, respectivamente.

Tecnologia de suplemento de lítio positiva

Comparado com a suplementação de lítio com eletrodo negativo altamente difícil e de alta entrada, a suplementação de lítio com eletrodo positivo é muito mais simples. Uma suplementação típica de lítio com eletrodo positivo é adicionar uma pequena quantidade de material de alta capacidade durante o processo de mistura do eletrodo positivo. Durante o processo de carga, Li + é removido do material de alta capacidade para complementar a perda de capacidade irreversível da primeira carga e descarga. No momento, os materiais usados ​​como aditivos de suplemento de lítio com eletrodo positivo incluem principalmente: compostos ricos em lítio, nanocompósitos baseados em reações de conversão e compostos binários de lítio.

1. Composto rico em lítio

G. Gabrielli et al. utilizou materiais ricos em lítio Li1 + x Ni0. 5 Mn1. 5O4 para compensar a perda de capacidade irreversível do Si-C | LiNi0. 5Mn1. 5O4 bateria cheia. A bateria com um eletrodo positivo misto tem uma taxa de retenção de capacidade de 75% a 0,33 C a 3,00 a 4,78 V por 100 ciclos, enquanto a bateria com um eletrodo positivo LiNi0,5 Mn1,5 O4 puro é de apenas 51%. Além disso, a densidade de energia do Si-C | LiNi0. 5 Mn1. A bateria 5O4 com eletrodo positivo misto é 25% maior que a de grafite | LiNi0. 5Mn1. Bateria 5O4.

Li2NiO2 também pode ser usado como um aditivo de suplemento de lítio para eletrodo positivo, mas sua estabilidade ao ar é pobre. MG Kim et al. usou isopropóxido de alumínio para modificar Li2NiO2 e sintetizou material Li2NiO2 que é estável ao ar e revestido com alumina, que tem um excelente efeito de reabastecimento de lítio. LiCoO2 não adicionado|bateria cheia de grafite, o ICE nas condições de 2,75 ～ 4,20 V, 0,2 C é 92% e a bateria com 4% de Li2NiO2 adicionado quase não tem perda de capacidade e o desempenho da taxa não é afetado por influências de aditivos.

X. Su et al. adicionou Li5FeO4 (LFO) ao eletrodo positivo LiCoO2 para compensar a perda de capacidade do eletrodo negativo de carbono duro durante a primeira carga. O teste de meia célula mostra: Eletrodo positivo LiCoO2 com 7% LFO adicionado a 0,1 C. A capacidade específica da primeira carga e descarga (2,75 ~ 4,30 V) é 233 mAh / ge 160 mAh / g respectivamente, e a capacidade irreversível é responsável para 31%, o que é suficiente para compensar a primeira perda de capacidade irreversível do carbono duro 22%. Teste de bateria completa (2,75 ~ 4,30 V, 0,05 C) Os resultados mostram: LiCoO2 com 7% de LFO adicionado|A capacidade reversível da bateria cheia de carbono duro aumentou em 14%, a densidade de energia aumentou em 10% e o desempenho do ciclo. Melhorado, a taxa de retenção de capacidade específica da bateria cheia após 50 ciclos aumentou de menos de 90% para mais de 95%. Para o eletrodo positivo LiCoO2 com LFO, o processo de mistura e revestimento deve ser realizado em uma atmosfera inerte e a estabilidade do LFO no ambiente de ar precisa ser melhorada.

2. Nanocompósitos baseados em reações de conversão

Embora os compostos ricos em lítio tenham alcançado certos efeitos como aditivos de suplemento de lítio, o primeiro efeito do suplemento de lítio ainda é limitado por uma capacidade específica inferior. Nanocompósitos baseados na reação de conversão, devido à grande histerese de tensão de carga / descarga, podem contribuir com uma grande quantidade de lítio durante a primeira carga da bateria, enquanto a reação de intercalação de lítio não pode ocorrer durante o processo de descarga.

YM Sun et al. estudaram o desempenho de M / óxido de lítio (Li2O), M / fluoreto de lítio (LiF), M / sulfeto de lítio (Li2S) (M=Co, Ni e Fe) como aditivos de suplemento de lítio positivos. M / Li2O é sintetizado pela mistura de MxOy e lítio fundido em uma atmosfera de argônio. O material compósito nano-Co / nano-Li2O (N-Co / N-Li2O) sintetizado é ciclado a 4,1 ～ 2,5 V a 50 mA / g, a primeira capacidade específica de carga atinge 619 mAh / g, e a capacidade específica de descarga é de apenas 10 mAh / g; Depois que N-Co / NLi2O é exposto ao ar ambiente por 8 horas, a capacidade específica de delitiação é apenas 51 mAh / g menor que o valor inicial. Após 2 dias, a capacidade específica de delitiação ainda é de 418 mAh / g. Isso mostra que NCo / N-Li2O possui boa estabilidade ambiental e é compatível com o processo de produção de baterias comerciais. Semelhante a N-Co / N-Li2O, N-Ni / N-Li2O e N-Fe / N-Li2O também têm maior capacidade de carga específica (506 mAh / ge 631 mAh / g, respectivamente) e descarga muito baixa. capacidade (respectivamente 11 mAh / ge 19 mAh / g), excelente desempenho do suplemento de lítio.

LiF tem alto teor de lítio e boa estabilidade, e é um material de suplemento de lítio com eletrodo positivo potencial. Os nanomateriais M / LiF construídos pela reação de conversão podem superar os problemas de baixa condutividade LiF e condutividade iônica, alto potencial de decomposição eletroquímica e produtos de decomposição prejudiciais, tornando o LiF um excelente aditivo de suplemento de lítio com eletrodo positivo. LiF / Co tem uma capacidade específica de 520 mAh / g para remoção de lítio em 4,2 a 2,5 V, e uma capacidade específica de apenas 4 mAh / g para inserção de lítio, indicando que a capacidade de reposição de lítio LiF / Co' s pode atingir 516 mAh / g. LiF / Fe tem uma capacidade específica de 532 mAh / g para remoção de lítio e uma capacidade específica de 26 mAh / g para inserção de lítio em 4,3 a 2,5 V, indicando que LiF / Fe tem uma capacidade de reposição de lítio de 506 mAh / g . O LiFePO4|Meia célula de Li com 4,8% de LiF / Co adicionado, e a capacidade específica da primeira carga com 0,1 C em 2,5 ~ 4,2 V atingiu 197 mAh / g, que é maior do que 164 mAh da bateria sem LiF / Co / g aumentada em 20,1%, a capacidade de descarga específica é semelhante, e a estabilidade do ciclo não é afetada por aditivos.

A capacidade teórica do Li2S chega a 1166 mAh / g, mas como um aditivo de suplemento de lítio, ainda existem muitos problemas que precisam ser resolvidos, como compatibilidade com eletrólito, isolamento e baixa estabilidade ambiental. Estudos descobriram que a introdução de metais em Li2 S para formar materiais compósitos L2 S / M pode resolver esses problemas. Li2S / Co, que é uma combinação de CoS2 e Li metálico, tem uma capacidade de reposição de lítio de 670 mAh / g. O eletrodo LFP com 4,8% Li2 S / Co adicionado, em 2,5 a 4,2 V, a capacidade específica da primeira carga com 0,1 C é de 204 mAh / g, que é 42 mAh / g maior que o eletrodo sem adição g. O Li2 S / Fe sintetizado por FeS2 e metal Li tem uma capacidade de reposição de lítio de 480 mAh / g. Embora a capacidade de reposição de lítio seja menor do que Li2 S / Co, a matéria-prima FeS2 é rica em recursos e de baixo preço, portanto Li2 S / Fe tem uma melhor perspectiva de aplicação comercial. Embora mais compostos ricos em lítio tenham maior capacidade de reposição de lítio, os nanocompósitos baseados em reações de conversão deixarão óxidos metálicos inativos, fluoretos e sulfetos após a primeira reposição de lítio, reduzindo a densidade de energia da bateria.

3. Composto de lítio binário

Comparado com óxidos ricos em lítio (cerca de 300 mAh / g) e materiais compostos de reação de conversão (500-700 mAh / g), a capacidade específica teórica dos compostos binários de lítio é muito maior. As capacidades teóricas específicas de Li2O2, Li2O e Li3N atingem 1168 mAh / g, 1797 mAh / ge 2309 mAh / g, respectivamente, e apenas uma pequena quantidade de adição é necessária para atingir um efeito de suplemento de lítio semelhante. Teoricamente, o resíduo desses materiais após a reposição de lítio é O2, N2, etc., que podem ser exauridos durante a formação da película SEI da bateria.

K. Park et al. Li3N comercial moído em pó com um tamanho de partícula de 1 a 5 μm, que é usado como um aditivo de suplemento de lítio. No sistema de meia célula, com 1% e 2% de eletrodos Li3N LiCoO2 adicionados, a primeira capacidade específica de carga com 0,1 C a 3,0 a 4,2 V é 167,6 mAh / ge 178,4 mAh / g, o LiCoO2 mais puro aumentado em 18,0 mAh / ge 28,7 mAh / g. Depois de adicionar 2% de Li3N, a capacidade de descarga de LiCoO2|Bateria SiOx / C @ Si a 0,5 C a 1,75 a 4. 15 V é 11% maior do que a bateria sem aditivos. Para resolver o problema da condutividade do eletrodo misturado, Li3N é depositado na superfície do eletrodo LiCoO2 para reduzir o impacto na condutividade do eletrodo. A bateria cheia com 5% de aditivos depositados na superfície do eletrodo positivo tem uma capacidade específica de descarga de 126,3 mAh / g, que é 14,6 mAh / g maior do que a bateria sem aditivos, e o desempenho da taxa é semelhante ao desempenho do ciclo. Além disso, carregar Li3N na superfície de um eletrodo seco pode evitar a incompatibilidade de Li3N com o solvente da pasta (como metilpirrolidona).

YJ Bie et al. Li2O2 comercializado misturado com LiNi0. 33 Co0. 33 Mn0. 33 O2 (NCM) para compensar a perda de lítio durante a primeira carga do eletrodo negativo de grafite. O NCM no eletrodo híbrido desempenha um papel duplo de material ativo e catalisador. Para catalisar de forma eficiente a decomposição do Li2O2, 1% NCM-6 h (NCM obtido por moagem de bolas por 6 h) foi adicionado ao eletrodo positivo. Grafite|NCM / NCM-6 h / 2% Li2O2 totalmente carregada e descarregada a 2,75 ～ 4,60 V e a primeira capacidade específica reversível de 0,1 C é 207,1 mAh / g, 7 a mais do que a grafite|NCM com bateria cheia 8%; A capacidade específica reversível de 0,3 C é 165,4 mAh / g, que é 20,5% maior que a do grafite|NCM com bateria cheia. Os testes mostraram que o oxigênio liberado pela decomposição do Li2O2 consumirá o Li limitado + na bateria cheia, resultando em um declínio significativo da capacidade da bateria cheia com Li2O2, mas a capacidade pode ser restaurada após o gás ser descarregado. O primeiro carregamento da bateria no processo de produção real é realizado em sistema aberto. O gás formado pela formação do filme SEI e algumas reações colaterais serão descarregados antes da selagem, portanto a influência da liberação de O2 pode ser reduzida.

A. Abouimrane et al. estudaram o efeito do Li2O de tamanho mícron como um aditivo de suplemento de lítio com eletrodo positivo. 20% de SiO-SnCoC adicionado de Li2O|Li1. 2Ni0. 15Mn0. 55Co0. Bateria com 1O2 cheia, com 10 mA / g em ciclo de 2,0 ~ 4,5 V, a capacidade específica da primeira descarga aumentou de 176 mAh / g para 254 mAh / g. Os resultados experimentais mostram que o material rico em lítio Li1. 2Ni0. 15Mn0. 55Co0. 1O2 desempenha o papel duplo de material ativo e catalisador.